Responsabilités et missions
· Activités : Coordinations d’études cliniques déjà en cours dans le service et études à venir :
Recueil et contrôle qualité des données cliniques
Saisie des données cliniques dans le cahier d’observation (CRF ou e-CRF)
Réponses aux queries
Monitoring des données
Gestion des rendez-vous patients
Phoning patient
Anonymisation d’images radiologiques
Organisation et participation aux visites d’inclusion et de suivi ; pré-screening de patients
Vérification des consentements
Assistance de l’investigateur lors des visites de patients
Préparation, stockage et acheminement des échantillons biologiques ; commande des transporteurs
Participation aux réunions du service et investigateurs
Mise en place des nouvelles études : création des documents de travail, mise en route du matériel spécifique, contacts avec l’ARC promoteur / chef de projet, vérification des grilles de surcoûts etc
Qualifications et compétences
· Niveau : Bac +5 avec formation spécifique ARC, avec première expérience en tant qu’ARC
· Profil : Connaissance des BPC ; Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, Power Point) ; Bon niveau d’anglais ; Esprit de synthèse et d’initiative ; Réactivité et autonomie ; Esprit d’équipe ; Dynamisme et motivation
CDD renouvelables, puis possible CDI
Merci de bien vouloir transmettre par mail un CV accompagné d’une lettre de motivation à
guillemart.a@chu-nice.fr